Ľudského genómu je genetická kódovanie, v ktorom všetky dedičná a informácie o správaní ľudské bytosti sú obsiahnuté. Toto je najkomplexnejšia genetická štruktúra vo svete zvierat, ktorá má potrebné informácie na to, aby mohla mať generácia s rovnakým ľudským genómom rovnaké vlastnosti alebo aby aspoň niektoré prijala v individuálnom zložení. Ľudský genóm je založený generickým spôsobom a je pozorovaný u 23 párov chromozómov. Chromozomálna štúdia odhalila zložité zloženie tejto štruktúry a priniesla nasledujúce údaje: Skladá sa z 23 párov chromozómov, každý s inou funkciou, ktoré prispievajú k základnému dedičnému materiálu DNA, celkovo je 22 chromozómov štrukturálnych a posledný pár, nesú sexuálnu informáciu, avšak jedna z nich v páre prevažuje, a tak určuje sexualitu exemplára.
Ľudský genóm má svoju vlastnú jednotku, Gén. Gén je minimálna expresia štruktúry, v ktorej je uložená časť kódu, ľudský genóm je tvorený miliónmi týchto génov a predstavuje tak najmenšiu premennú v rovnici ľudského života. Ľudské bunky, podľa definície eukaryoty, majú zrýchlený pohyb a rozvíjajú funkcie v tele od okamihu jeho oplodnenia, ľudský genóm sa začína formovať a získava od matky potrebné zložky, ktoré po nej zdedí otec, otec. spermie, ktorá sa zavádza do vajíčkauž prenáša otcovskú DNA potrebnú na chov. Táto kombinácia rôznych vzorov vytvára nový, podobný, ale s inou genomickou štruktúrou, preto je ľudský genóm jedinečný svojím štýlom, pretože sa svojou kvalitou značne odlišuje od svojich začiatkov zachováva spoločný dedičný charakter.
Ľudský genóm je okrem vynikajúcej štruktúry poňatej s genetickými znakmi aj centrom dedičných chorôb par excellence, pretože v zložení chromozómov, ktoré majú niektoré prevrátené, zvláštne alebo identické s párom, vznikajú zvláštne mutácie a choroby., obvykle spojené s relatívne neprijateľnými fyzickými deformáciami alebo zmenami správania.
