V lekárskej oblasti je Progeria zriedkavým genetickým ochorením, ktoré spočíva v predčasnom starnutí detí. Toto ochorenie je spôsobené mutáciou génu, ktorý spôsobuje nestabilitu buniek a procesy starnutia sa zrýchľujú od prvých rokov života. Podľa štúdií má toto ochorenie jedno z každých siedmich miliónov narodených detí so sklonom k bielej rase.
Progeria je tiež známa ako Hutchinson-Gilfordov syndróm progerie na počesť anglického lekára Jonathana Hutchinsona, ktorý ho ako prvý našiel, a Hastingsa Gilforda, ktorý vykonal rôzne analýzy jeho charakteristík a vývoja.
U pacientov s týmto ochorením sa prejavujú nasledujúce klinické charakteristiky: nízky vzrast, výrazné oči, v detstve sivé vlasy, predčasná plešatosť, pokrčená a suchá pokožka, veľká lebka, absencia mihalníc a obočia, tenké a kostné končatiny, zmena zúbky, problémy so srdcom, artérioskleróza, osteoporóza, artritída, katarakta, škvrny na koži, medzi inými.
Zdá sa, že deti narodené s týmto ochorením vyzerajú normálne a po dvanástich mesiacoch sa začnú objavovať prvé príznaky ochorenia. Dĺžka života detí s Progeriou je 13 rokov, aj keď existujú prípady, keď zomrú mladšie alebo sa dožijú dvadsiatich rokov.
Je dôležité objasniť, že táto choroba nemá pôvod, pretože otec alebo matka sú geneticky náchylní k vzniku poruchy. Na Naopak, toto ochorenie, ako už bolo spomenuté, je spôsobená spontánna mutácia v dobe počatia. Toto ochorenie spôsobuje, že deti rýchlo starnú (odhaduje sa, že sú osemkrát rýchlejšie ako zvyčajne), a preto vyvolávajú všetky druhy stavov súvisiacich so starobou. Na druhej strane, na psychologickej úrovni, dieťa s Progeriou predstavuje mentálny vývoj v súlade s jeho vekom, s emóciami a vlastnou inteligenciou pre jeho vek.
V súčasnosti neexistuje žiadna liečba, ktorá by priniesla pozitívne výsledky v boji proti tejto chorobe. Existujú však liečby na zmiernenie alebo prevenciu niektorých účinkov, ktoré tento stav môže spôsobiť, napríklad okrem iného mŕtvice, srdcové choroby.
