Retinoblastóm (Rb) je zriedkavá forma rakoviny, ktorá sa rýchlo vyvíja z nezrelých buniek sietnice, z tkaniva snímajúceho svetlo v oku. Je to najbežnejšia zhubná rakovina oka u detí a vyskytuje sa takmer výlučne u malých detí. Aj keď väčšina detí prežije túto rakovinu, môže prísť o zrak v postihnutom oku (očiach) alebo je potrebné ich odstrániť.
Takmer polovica detí s retinoblastómom má dedičnú genetickú chybu spojenú s retinoblastómom. V iných prípadoch je to spôsobené vrodenou mutáciou na chromozóme 13 génu 13q14.
Najbežnejším a zrejmým znakom retinoblastómu je abnormálny vzhľad sietnice, ktorý sa pozoruje cez zrenicu. Lekárskym výrazom je leukocoria, tiež známa ako amaurotický reflex pre mačky. Medzi ďalšie príznaky a príznaky patrí zhoršenie videnia, červené, podráždené oko s glaukómom a spomalený rast alebo spomalený vývoj. U niektorých detí s retinoblastómom sa môže vyvinúť strabizmus, ktorý sa bežne označuje ako „prekrížené oči“ alebo „oči na stene“. Retinoblastóm má v rozvojových krajinách pokročilé ochorenie a zväčšenie očí je bežným nálezom.
V závislosti od polohy nádorov môžu byť viditeľné počas jednoduchého očného vyšetrenia pomocou oftalmoskopu na prehliadanie zrenice. Pozitívna diagnóza sa zvyčajne stanoví iba pri teste v anestézii (AUS). Odraz bieleho oka nie je vždy pozitívnym znakom retinoblastómu a môže byť spôsobený zle odrážaným svetlom alebo inými stavmi, ako je napríklad Coatsova choroba.
Prítomnosť červeného oka fotografickej chyby iba v jednom oku a nie v druhom môže byť známkou retinoblastómu. Jasnejším znakom je „biele oko“ alebo „mačacie oko“ (leukocoria).
Prioritou liečby retinoblastómom je zachovanie života dieťaťa, ochrana zraku a minimalizácia komplikácií alebo vedľajších účinkov liečby. Presný priebeh liečby bude závisieť od konkrétneho prípadu a rozhodne očný lekár po konzultácii s detským onkológom. Deti s oboma očami, ktoré sa podieľajú na diagnostike, zvyčajne vyžadujú multimodálnu terapiu (chemoterapia, lokálne terapie).
