Sarkoidóza je ochorenie, ktoré spočíva v abnormálnom zhromažďovaní zápalových buniek, ktoré tvoria hrudky, známe ako granulómy. Ochorenie zvyčajne začína v pľúcach, koži alebo lymfatických uzlinách. Menej často postihnuté sú oči, pečeň, srdce a mozog. Ovplyvnený však môže byť akýkoľvek orgán. Príznaky a príznaky závisia od postihnutého orgánu. Často neexistujú žiadne alebo len mierne príznaky.
Ak postihuje pľúca, môže to byť sipot, kašeľ, dýchavičnosť alebo bolesť na hrudníku. Niektoré môžu mať Lofgrenov syndróm, pri ktorom sa vyskytuje horúčka, veľké lymfatické uzliny, artritída a vyrážka známa ako erythema nodosum.
L kvôli sarkoidóze nie je známa. Niektorí veria, že to môže byť spôsobené imunitnou reakciou na spúšťač, napríklad infekciou alebo chemickými látkami u tých, ktorí sú geneticky predisponovaní. Osoby s postihnutými členmi rodiny sú vystavené vyššiemu riziku. Diagnóza je čiastočne založená na znakoch a príznakoch, ktoré môžu byť podporené biopsiou. Medzi nálezy, ktoré to robia pravdepodobné, patria veľké lymfatické uzliny v pľúcnom koreni na oboch stranách, vysoký vápnik v krvi s normálnou hladinou paratyroidného hormónu alebo zvýšené hladiny angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) v krvi. Diagnóza by sa mala stanoviť až po vylúčení ďalších možných príčin podobných príznakov, ako je tuberkulóza.
Sarkoidóza sa môže vyriešiť bez akejkoľvek liečby v priebehu niekoľkých rokov. Niektorí ľudia však môžu mať dlhodobé alebo vážne ochorenie. Niektoré príznaky sa dajú zlepšiť použitím protizápalových liekov, ako je ibuprofén. V prípadoch, keď stav spôsobuje závažné zdravotné problémy, sú indikované steroidy, ako je prednison. Na zníženie vedľajších účinkov steroidov sa niekedy môžu použiť lieky ako metotrexát, chlorochín alebo azatioprín. Riziko smrti sa pohybuje medzi jedným až siedmimi percentami. Je menej ako päť percentná šanca, že sa choroba vráti u niekoho, kto ju už mal v minulosti.
V roku 2015 postihli pľúcna sarkoidóza a intersticiálne ochorenie pľúc 1,9 milióna ľudí na celom svete a spôsobili 122 000 úmrtí. Je to bežnejšie u Škandinávcov, ale vyskytuje sa vo všetkých častiach sveta. V Spojených štátoch je riziko vyššie u černochov ako u bielych. Zvyčajne sa začína medzi 20. a 50. rokom života. Vyskytuje sa častejšie u žien ako u mužov. Sarkoidózu prvýkrát popísal v roku 1877 anglický lekár Jonathan Hutchinson ako nebolestivé ochorenie kože.
