Uptravi je liek, ktorý sa používa na liečbu dospelých s pľúcnou artériovou hypertenziou. Toto ochorenie spôsobuje abnormálny tlak v pľúcnych tepnách, takže tento liek neutralizuje vážne účinky tejto patológie, ako je spomalenie obmedzenia fyzickej aktivity. spôsobené uvedenou chorobou.
Uptravi obsahuje liečivo nazývané selexipag, túto liečbu môže kontrolovať iba skúsený odborník, ktorý pozná túto chorobu. Tento liek by mali konzumovať aj pacienti so závažnou funkciou pečene.
Ak chcete vedieť, ako uptravi diel je potrebná, aby vedieť, čo je hypertenzia pľúcna tepnou je choroba, ktorá zužuje krvné cievy v pľúcach, čo vedie k vysokému krvnému tlaku v cievach, ktoré nesú krv zo srdca do pľúc, čo znižuje množstvo kyslíka, ktoré môžu dostať sa do krvi v pľúcach, čo sťažuje fyzickú aktivitu.
Selexipag, ktorý je účinnou látkou lieku Uptravi, účinkuje podobným spôsobom ako prostacyklín, ktorý prirodzene reguluje krvný tlak väzbou na receptory vo svaloch stien krvných ciev, čím spôsobuje ich zúženie. relaxovať a rozširovať sa.
Medzi výhody Uptravi sú rôznorodé, pretože preukázaná v štúdii uskutočnenej na 1,156 u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou, ktorá Uptravi počas doby 70 týždňov. Pacienti neboli predtým liečení alebo boli liečení inými liekmi. Hlavné meradlo účinnosti bolo založené na počte pacientov, ktorých choroba sa zhoršila alebo ktorí zomreli počas liečby alebo krátko po ukončení liečby. Celkovo zomrelo alebo vykazovali známky zhoršenia ochorenia 24,4% (140 z 574) pacientov liečených Uptravi v porovnaní s 36,4% (212 z 582) pacientov liečených placebom.
Tento liek by sa nemal používať u pacientov, ktorí za posledných 6 mesiacov prekonali srdcový infarkt, závažné ochorenie koronárnych artérií (ochorenie srdca spôsobené upchatím krvných ciev zásobujúcich srdcový sval) alebo nestabilná angína pectoris, ktorá je závažný typ bolesti na hrudníku. Nemal by sa používať u pacientov so závažnými arytmiami alebo poruchami srdcových chlopní.
U pacientov s inými srdcovými problémami sa má Uptravi používať iba pod lekárskym dohľadom. Nemali by ho používať ani pacienti, ktorí v posledných 3 mesiacoch prekonali mozgovú príhodu.
