Venetoclax je experimentálny liek určený na liečbu chronickej lymfatickej leukémie A akútnej myeloidnej leukémie; V roku 2015 FDA schválila povolenie tohto lieku, čo prinieslo uspokojivé účinky pacientom, ktorí ho užívali.
Venetoclax vyvíjajú Abbvie a Genentech, člen skupiny Roche Group. Chronická lymfocytová leukémia (CLL) je zvyčajne pomaly rastúca rakovina kostnej drene a krvi, pri ktorej sa typy bielych krviniek nazývané lymfocyty stávajú rakovinovými a abnormálne sa množia, a preto Venetoclax inhibuje útoku na bunky, ktoré u pacientov s týmto ochorením spôsobujú veľké zlepšenie.
Tento liek môže spôsobiť vedľajšie účinky, ako sú:
Syndróm lýzy nádoru (TLS) je spôsobený rýchlym rozpadom rakovinových buniek, čo spôsobuje zlyhanie obličiek, potrebu dialýzy a môže viesť k smrti.
Nízky počet bielych krviniek (neutropénia) je pri tejto liečbe častý, ale môže byť aj závažný. Váš lekár vám bude počas liečby robiť krvné testy, aby skontroloval krvný obraz. Okamžite informujte svojho lekára, ak máte horúčku alebo akékoľvek príznaky infekcie. Môže tiež zahŕňať hnačky, nevoľnosť, pocit únavy.
Venetoclax sa hodnotil v jednej skupinovej štúdii s dávkami viac ako 100 pacientov s CLL. Všetci pacienti zaradení do štúdie boli predtým liečení, mnohí podstúpili viacnásobnú liečbu.
Takmer 80% pacientov v štúdii odpovedalo na venetoklax a asi u 85% týchto pacientov odpovede trvali rok alebo viac. Liek bol zvlášť účinný u pacientov so zlou prognózou, dokonca aj u pacientov, ktorých tumory nereagujú na chemoterapiu.
Najtoxickejším vedľajším účinkom bol syndróm rozpadu nádoru, ktorý sa vyskytol u 3 z prvých 56 liečených pacientov, z ktorých jeden zomrel. Dávkovací režim v štúdii sa potom zmenil, keď sa venetoklax podával v zmenšenom dávkovacom režime, čo znižovalo riziko syndrómu lýzy tumoru.
